由于克罗恩病或溃疡性结肠炎等慢性炎症性肠病（IBD）的病因尚不清楚，目前对患者的治疗旨在缓解经常令人痛苦的症状。一个研究小组发现，IBD的触发因素可以在肠上皮细胞表面发现，这为开发治疗措施提供了一个新的潜在起点。

在实验中，研究小组首次表明，肠道上皮细胞刷状边界的某些变化可能与IBD的发展有关。

刷状边界由肠上皮细胞表面的密集手指状突起（微绒毛）组成，肠上皮细胞是肠最外层的细胞。微绒毛通过蛋白质复合物（绒毛间粘附复合物=IMAC）相互连接，该复合物负责刷边界的组织结构。

促进某些蛋白质的生产

一段时间以来，人们已经知道IMAC中的某种蛋白质（CDHR5）在IBD患者中的含量减少了。为了调查之前未知的联系，研究团队创建了一个CDHR5缺失的小鼠模型。电子显微镜显示，这些小鼠刷状边界的微绒毛缩短，像未梳理的毛发一样，完全紊乱。

IMAC蛋白的减少或缺失以及刷状边界的相关组织缺陷，加上粘液层的通透性，已被证明是慢性炎症性肠病的可能诱因。

因此，促进肠上皮细胞中IMAC蛋白产生的活性物质可能是开发IBD因果疗法的一个可能起点。

目前的研究结果也可以解释不健康的高脂肪食物与炎症性肠病的发展有关的事实，因为这种饮食已被证明可以使肠上皮细胞刷状边界的粘液层更具渗透性。这对于那些有低CDHR5生产家族史的人来说尤其重要。

本文仅做医学研究进展介绍，

不可作为治疗方案参考。

参考资料来源：

DOI: 10.15252/embr.202357084